دکتر سید حیدر محمدی در گفت‌وگو با ایفدانا بیان کرد: این بازنگری با هدف اولویت‌دهی به تأمین مواد اولیه از منابع داخلی و تقویت زنجیره تأمین دارو در کشور انجام شده است. بر این اساس، واردات مواد اولیه‌ای که دارای مشابه داخلی هستند، تنها در صورت تأیید اداره کل مبنی بر عدم امکان تامین از سوی تولیدکننده داخلی و در چارچوب سقف‌های تعیین‌شده مجاز خواهند بود. شرکت‌های تولیدکننده دارو ملزم به ارسال مستندات و دریافت مجوز از سامانه تیتک پیش از اقدام به واردات خواهند بود.
وی همچنین تصریح کرد تمامی مراحل تأمین ارز، معافیت‌های مالیاتی و گمرکی در چارچوب همین سقف‌های تعیین‌شده انجام خواهد شد. اطلاعات دقیق و به‌موقع شرکت‌ها نقش کلیدی در تصمیم‌گیری اداره کل دارو در خصوص تأمین مواد اولیه خواهد داشت و هرگونه مغایرت در این اطلاعات با مسئولیت شرکت خواهد بود.
به گفته رئیس سازمان غذا و دارو این فهرست بر اساس عملکرد تولیدکنندگان و شرایط بازار حداقل سالانه به‌روزرسانی و مجدداً ابلاغ می‌شود. شرکت‌هایی که متقاضی واردات مواد خارج از این فهرست هستند، باید مطابق رویه‌های گذشته عمل کنند.
